DNA甲基化是一种常见的DNA修饰方式,可以调节基因的表达。通过抑制DNA甲基化的过程,可以提高DNA碎片率。目前,已经发现了一些具有DNA甲基化抑制剂活性的化合物,如5-氮杂胸腺嘧啶。5-氮杂胸腺嘧啶是一种常用的抗癌药物,通过抑制DNA甲基化的过程,改变DNA的结构,从而导致DNA碎片率的升高。 提高DNA碎片率的药物有DNA损伤修复酶抑制剂、DNA切割酶激活剂、DNA链断裂剂、DNA拓扑异构酶抑制剂和DNA甲基化抑制剂等。这些药物通过不同的机制作用于DNA分子,提高了DNA碎片率。进一步研究这些药物的作用机制和临床应用,有助于我们更好地理解DNA的结构和功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。 参考文献: 1. Pommier Y. DNA topoisomerase I inhibitors: chemistry, biology, and interfacial inhibition. Chemical Reviews. 2009;109(7):2894-2902. 2. Lord CJ, Ashworth A. PARP inhibitors: Synthetic lethality in the clinic. Science. 2017;355(6330):1152-1158. 3. Wang D, Lippard SJ. Cellular processing of platinum anticancer drugs. Nature Reviews Drug Discovery. 2005;4(4):307-320. 4. Sancar A, Lindsey-Boltz LA, Unsal-Kacmaz K, Linn S. Molecular mechanisms of mammalian DNA repair and the DNA damage checkpoints. Annual Review of Biochemistry. 2004;73:39-85. 5. Esteller M. DNA methylation and cancer therapy: New developments and expectations. Current Opinion in Oncology. 2005;17(1):55-60.